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微軟新AI模型BioEmu-1:藥物研發(fā)利器,精準預測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)動態(tài)變化

   時間:2025-03-01 10:58 來源:ITBEAR作者:蘇婉清

微軟研究院近期在人工智能領域邁出了重要一步,于2月20日正式揭曉了其最新研發(fā)成果——AI模型BioEmu-1。這一創(chuàng)新模型能夠預測蛋白質(zhì)隨時間流逝的運動軌跡及形狀變化,為生物醫(yī)學、藥物研發(fā)以及結(jié)構(gòu)生物學等多個領域帶來了前所未有的可能性。

蛋白質(zhì),這一生命活動的基石,在維系生命健康中發(fā)揮著至關重要的作用。從構(gòu)建肌肉纖維到抵御外來疾病的侵襲,蛋白質(zhì)的身影無處不在。近年來,科學家借助深度學習技術,在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究領域取得了顯著突破,能夠根據(jù)氨基酸序列精確預測蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。然而,這種預測僅停留在靜態(tài)層面,如同電影中的單幀畫面,難以全面捕捉蛋白質(zhì)這一高度靈活分子的動態(tài)特性。

BioEmu-1的問世,則打破了這一局限。與DeepMind的AlphaFold專注于靜態(tài)結(jié)構(gòu)預測不同,BioEmu-1能夠模擬蛋白質(zhì)在不同構(gòu)象間的動態(tài)轉(zhuǎn)換過程,為科學家提供了理解蛋白質(zhì)運動機制、設計精準治療方案的新工具。AlphaFold 3雖然在結(jié)構(gòu)生物學領域取得了顯著進步,改進了蛋白質(zhì)與其他分子的相互作用模型,但在預測蛋白質(zhì)隨時間變化方面仍顯不足。

BioEmu-1利用生成式深度學習技術,從海量數(shù)據(jù)集中學習蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的內(nèi)在規(guī)律,并生成與這些規(guī)律相符的新樣本。其訓練過程結(jié)合了靜態(tài)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)、分子動力學模擬數(shù)據(jù)以及實驗穩(wěn)定性數(shù)據(jù),確保了預測結(jié)果的準確性和可靠性。BioEmu-1的核心機制是一個擴散模型,通過迭代生成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),并根據(jù)學習到的約束條件不斷優(yōu)化其準確性。

BioEmu-1的關鍵輸出包括平衡系綜的預測和自由能的預測。為了提升其預測能力,BioEmu-1采用了三種類型的數(shù)據(jù)集進行訓練:AlphaFold數(shù)據(jù)庫中的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)、廣泛的分子動力學模擬數(shù)據(jù)集以及實驗性蛋白質(zhì)折疊穩(wěn)定性數(shù)據(jù)集。這些豐富的數(shù)據(jù)集使得BioEmu-1能夠識別蛋白質(zhì)序列與多個不同結(jié)構(gòu)之間的映射關系,預測合理的結(jié)構(gòu)變化,并以正確的概率對折疊和未折疊結(jié)構(gòu)進行采樣。

BioEmu-1在預測效率上實現(xiàn)了顯著提升。每小時可生成數(shù)千個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)樣本,相較于傳統(tǒng)分子動力學模擬需要數(shù)周的時間,BioEmu-1無疑大大加快了研究速度,降低了計算成本。同時,其預測自由能的誤差幅度控制在1 kcal/mol以內(nèi),與傳統(tǒng)分子動力學模擬相當,但計算成本卻得到了顯著降低。

BioEmu-1的成功研發(fā),不僅標志著微軟研究院在人工智能領域的又一次重大突破,更為生物醫(yī)學、藥物研發(fā)等領域的科學家們提供了強有力的支持。隨著BioEmu-1的廣泛應用,相信未來在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測、疾病治療等方面將取得更多令人矚目的成果。

 
 
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